Antivirales (no retrovirales)
En los últimos 25 años se han desarrollado y aprobado la mayoría de los antivirales disponibles actualmente en Estados Unidos. El éxito del diseño racional de medicamentos impulsó esta actividad que comenzó con la aprobación del Aciclovir, análogo nucleósido antiherpesvirus, cuyo descubrimiento y desarrollo resultó en la concesión de un Premio Nobel a Gertrude Elion y George Hitchings en 1988. Puesto que los virus son microorganismos intracelulares obligatorios y dependen de la maquinaria biosintética del hospedero para reproducirse, existieron dudas sobre la posibilidad de desarrollar fármacos antivirales con toxicidad selectiva, pero éstas desaparecieron con el tiempo. Ahora los virus son objetivos obvios para la quimioterapia antimicrobiana eficaz, y es cierto que la cantidad de agentes disponibles en esta categoría continuará aumentando.
Replicación viral y objetivo de los fármacos.
Para los virus de RNA, la estrategia de replicación depende de las enzimas en el virión para sintetizar mRNA o tiene el RNA viral que sirve como su propio mRNA. La mayoría de los virus de RNA completan su replicación en el citoplasma de la célula hospedadora, pero algunos, como la influenza, se transcriben en el núcleo de la célula huésped.
FARMACOS ANTIVIRALES.
- Aciclovir
- Cidofovir
- Aciclovir
- Valganciclovir
- Foscarnet
- Fomivirsen
- Docosanol
- Idoxuridina
- Trifluridina
- Amantadina (Ama)
- Rimantadina (Rima)
- Oseltamivir
- Zanamivir
- Peramivir
- Interferón.
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